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오영민	2003-01-06 21:03:05 \| Hit : 5181 \| Vote : 718

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2002년 2학기 기말고사

유전공학 기말고사 (2002년 2학기)
(각 5점)
1. cDNA 합성의 일반적인 절차를 간단히 설명하시오.

2. 특정 조직에서 다량으로 발현되는 유전자(예, gliadin gene)를 쉽게 확보할 수 있는 방법을 하나만 제시하시오.

3. 단백질의 amino acid sequence를 알고 있는 경우에 관련 유전자를 분리하는 방법을 간단히 설명하시오.

4. protein A를 간단히 설명하시오.

5. Polymerase chain reaction (PCR)은 일반적으로 3단계 과정을 연속적으로 25 ~ 30 회 정도 반복 수행하여 특정 DNA를 증폭하는 과정이다. PCR 과정의 하나의 cycle을 이루는 3단계 과정을 간단히 설명하시오.

6. PCR을 수행할 때 사용되는 일반적인 primer 길이(17-mer) 보다 짧은 10-mer를 사용하였을때 일어날 수 있는 문제점은 무엇인가?

7. 아래 primer를 사용하여 PCR을 할 때 적당한 melting temperature(Tm)를 계산하시오.
(5'AGACTCAGAGAGAGAACCC3')

8. PCR 산물은 일반적으로 blunt end가 아니라 첨가적인 염기를 하나 더 3'end에 가지는 것으로 알려져 잇다. 어떤 nucleotide가 첨가되는지 말하고, 이런 특성 때문에 PCR product를 cloning하고 할 때 주로 사용하는 벡터는 무엇인가?

9. Southern transfer와 Northern transfer를 각각 비교 설명하시오.

10. Orthogonal field alternation gel electrophoresis(OFAGE)을 설명하고, 일반적인 agrose gel electrophoresis와 비교하여 장점은 무엇인가?

11. Sanger-Coulson method를 이용한 DNA sequencing을 간단히 설명하시오.

12. PCR product를 gene cloning 과정을 통하여 individual clone을 확보한 후에 DNA 염기서열을 수행하였을 경우 발생할 수 있는 문제점은 무엇인가? (일반적으로 이런 문제점을 극복하기 위해여 PCR된 DNA의 염기서열을 분석하고자 할 때, PCR product 전체를 template로 사용하여 DNA 염기서열분석을 수행한다.)

13. S1 nuclease를 설명하시오.

14. Primer extension 실험의 목적과 과정을 간단히 설명하시오.

15. Dnase I footprinting 실험의 목적과 과정을 간단히 설명하시오.

16. Yeast two hybrid system의 목적과 과정을 간단히 설명하시오.

17. Sequence tagged site(STS)를 간단히 설명하시오.

18. Expressed sequence tags(ESTs)를 간단히 설명하시오.

19. CpG island를 간단히 설명하시오.

20. Gene knockout을 설명하고, 그 중요성을 제시하시오.

(한 학기 동안 수고 많았습니다.)